lundi 5 septembre 2016

MIP S2



S2
electricite
circuits electriques et electroniques
Structure de la matière
reactivite chimique
Algo et Programmation 1
1 algebre
analyse 2
2   algebre


Alcools : R-O-H

Généralités - Réactivité 

Caractère acide des alcools – coupure de la liaison O-H

Caractère basique des alcools 

Coupure de la liaison C-O : limitation et contraintes

Réaction de déshydratation des alcools

Généralités - Mécanisme

Régiosélectivité de la formation de l’alcène : règle de Zaitsev

Réaction de déshydratation avec transposition du carbocation 

Réaction de déshydratation intermoléculaire : synthèse d’éther-oxyde 

Réaction sur un hydracide H-X : synthèse d’halogénoalcanes

Les limites des substitutions nucléophiles sur un alcool 

Principe et problématique

Remplacement du mauvais nucléofuge par un bon : les tosylates

Les bons groupes partants en milieu biologique

Les réactions dues au caractère nucléophile d’un alcool 

Formation d’esters avec les acides carboxyliques 

Les différentes réactions de protection d’une fonction alcool

Principe

Protection sous forme d’éther-oxyde 

Protection sous forme d’acétal

Un cas particulier de protection sous forme d’acétal : le dihydropyranne DHP . 208 7- Les réactions d’oxydation des alcools

Les systèmes oxydants à base de chrome 

Les systèmes oxydants utilisant le DMSO

Les réactions spécifiques des α-diols ou 1,2-diols

Les réactions de coupure oxydante

La transposition pinacolique